EL NEURÓLOGO ME DIAGNOSTICO EM REMITENTE RECURRENTE A PESAR DE NO TENER NUNCA BROTES Y PASE DE ESTADO NORMAL (UN POCO DEBIL) A SILLA DE RUEDAS EN 2/3 AÑOS. ME COMIERON LAS DROGAS , MI VIDA Y TODO LO QUE ME RODEA. NO SE LO DESEO A NADIE PERO ME UTILIZO COMO COBAYA USANDO MEDICAMENTOS. ALGUN DIA PAGARA POR DESTROZARME LA VIDA. DOY FE.... EL NEURÓLOGO ME DIAGNOSTICO EM REMITENTE RECURRENTE A PESAR DE NO TENER NUNCA BROTES Y PASE DE ESTADO NORMAL (UN POCO DEBIL) A SILLA DE RUEDAS EN 2/3 AÑOS. ME COMIERON LAS DROGAS , MI VIDA Y TODO LO QUE ME RODEA. NO SE LO DESEO A NADIE PERO ME UTILIZO COMO COBAYA USANDO MEDICAMENTOS. ALGUN DIA PAGARA POR DESTROZARME LA VIDA. DOY FE....

Al tratarme con Rebif, me provoca insomnio y depresión. Mi neurólogo y yo misma habíamos considerado esto por mi estado psicológico. Al cabo de dos años, cambié y ahora me siento mucho mejor. No hay que subestimar los efectos secundarios psicológicos de este producto, pero cada uno reacciona de manera diferente. Al tratarme con Rebif, me provoca insomnio y depresión. Mi neurólogo y yo misma habíamos considerado esto por mi estado psicológico. Al cabo de dos años, cambié y ahora me siento mucho mejor. No hay que subestimar los efectos secundarios psicológicos de este producto, pero cada uno reacciona de manera diferente.

Diagnosticada en junio de 2001. Tomé REBIF desde septiembre de 2005. Lo toleraba bien, a pesar de los puntitos que me salían en el lugar de la inyección. No tenía síndrome gripal. Pero en abril de 2006, empecé a estar muy cansada durante un periodo de varios meses, así que me hospitalizaron de urgencias, no consegíua hablar correctamente. Una semana y media de cuidados int... leer másensivos al tener el corazón y los riñones fatigados. En el hospital me dieron interferón al ver que no había anomalía genética. Así que cambié de tratamiento. Voy a pasar en unas semanas a Copaxone, a la espera de la enfermera me ponga la primera inyección. Diagnosticada en junio de 2001. Tomé REBIF desde septiembre de 2005. Lo toleraba bien, a pesar de los puntitos que me salían en el lugar de la inyección. No tenía síndrome gripal. Pero en abril de 2006, empecé a estar muy cansada durante un periodo de varios meses, así que me hospitalizaron de urgencias, no consegíua hablar correctamente. Una semana y media de cuidados intensivos al tener el corazón y los riñones fatigados. En el hospital me dieron interferón al ver que no había anomalía genética. Así que cambié de tratamiento. Voy a pasar en unas semanas a Copaxone, a la espera de la enfermera me ponga la primera inyección.