Después de despertar de siete días en coma inducido y tras casi un mes en el hospital, debido a meningoencefaliltis que me provocó 3 ataques epilépticos, cualquier efecto secundario me parece absurdo si con ello evito volver a pasar por la misma situación. Dicho esto, he de decir que he estado durante un año tomando keppra, 1000 por la mañana y 1000 por la noche, para ev... leer másitar un nuevo ataque. He estado sin poder conducir y con la sensación de no saber si mis alteraciones son efectos secundarios producidos por el keppra o secuelas de mi enfermedad. El neurólogo redujo la dosis al año a la mitad, durante 6 meses y de nuevo a la mitad durante 3, pasado este tiempo, dejaré la medicación(me queda un mes). No he tenido ninguna crisis durante estos 18 meses y los efectos secundarios los he llevado muy bien, teniendo en cuenta que salí de la UCI y todo ha sido mejoría. Espero que cuando deje la medicación todo vuelva a la normalidad. Después de despertar de siete días en coma inducido y tras casi un mes en el hospital, debido a meningoencefaliltis que me provocó 3 ataques epilépticos, cualquier efecto secundario me parece absurdo si con ello evito volver a pasar por la misma situación. Dicho esto, he de decir que he estado durante un año tomando keppra, 1000 por la mañana y 1000 por la noche, para evitar un nuevo ataque. He estado sin poder conducir y con la sensación de no saber si mis alteraciones son efectos secundarios producidos por el keppra o secuelas de mi enfermedad. El neurólogo redujo la dosis al año a la mitad, durante 6 meses y de nuevo a la mitad durante 3, pasado este tiempo, dejaré la medicación(me queda un mes). No he tenido ninguna crisis durante estos 18 meses y los efectos secundarios los he llevado muy bien, teniendo en cuenta que salí de la UCI y todo ha sido mejoría. Espero que cuando deje la medicación todo vuelva a la normalidad.

A mi hija de 16 años, le diagnosticaron epilepsia a la edad de 12 años, cuando tenía crisis hipertérmica constantemente, y la trataron con Depakine 500, lo cual le ha hecho engordar mucho. Hemos pasado a Keppra 500 mg mañana y noche, y llevamos más de 1 año. A mi hija de 16 años, le diagnosticaron epilepsia a la edad de 12 años, cuando tenía crisis hipertérmica constantemente, y la trataron con Depakine 500, lo cual le ha hecho engordar mucho. Hemos pasado a Keppra 500 mg mañana y noche, y llevamos más de 1 año.

Me diagnosticaron de epilepsia con 25 años, ahora tengo 35. Desde entonces he tomado varios medicamentos diferentes, incluso en terapia combinada hasta llegar a Keppra (4.000 mg/día). Ha sido el que menos efectos secundarios me ha provocado y el que mejor ha controlado las crisis, aún así, tomando una dosis mayor a la máxima recomendada, no logran detenerse por completo. R... leer másecientemente me han modificado del genérico a la marca (levetiracetal a Keppra) para no aumentar la dosis ni tener que cambiar de medicación de nuevo, ya que la eficacia demostrada en la marca es de un 10% más que el genérico, pero como efecto secundario tengo un insomnio que nunca antes había tenido, acompañado de mucho cansancio. Eso sí, acabo de tener una niña (durante el embarazo seguí con la medicación por indicación del neurólogo así como en la lactancia) y está muy sana :) ánimo para todas las que queréis ser mamás, a mí me daba pánico y mi bebé está sana y perfecta. Me diagnosticaron de epilepsia con 25 años, ahora tengo 35. Desde entonces he tomado varios medicamentos diferentes, incluso en terapia combinada hasta llegar a Keppra (4.000 mg/día). Ha sido el que menos efectos secundarios me ha provocado y el que mejor ha controlado las crisis, aún así, tomando una dosis mayor a la máxima recomendada, no logran detenerse por completo. Recientemente me han modificado del genérico a la marca (levetiracetal a Keppra) para no aumentar la dosis ni tener que cambiar de medicación de nuevo, ya que la eficacia demostrada en la marca es de un 10% más que el genérico, pero como efecto secundario tengo un insomnio que nunca antes había tenido, acompañado de mucho cansancio. Eso sí, acabo de tener una niña (durante el embarazo seguí con la medicación por indicación del neurólogo así como en la lactancia) y está muy sana :) ánimo para todas las que queréis ser mamás, a mí me daba pánico y mi bebé está sana y perfecta.

Tuve un aneurisma cerebral el pasado 30 de marzo. Afortunadamente he quedado sin secuelas y bastante recuperada y con un único medicamento Keppra 1000/0/ 0/1000. Era y soy muy activa y no aguanto estar tan cansada. Aunque no me han autorizado hacer ejercicio lo hago para contrarrestar los efectos secundarios de este medicamento . Al principio ni podía dormir ahora esto ya... leer más se ha normalizado bastante. Pero cuando tengo sensación de que me falta el aire es horrible. No tengo hambre pero me obligó a hacer todas las comidas aunque en la noche tengo el estómago como si estuviera embarazada de cinco meses. Estamos en verano y no siento La calor como mi familia. En fin, mi consuelo es que como no he tenido ninguna convulsión más pues solo las sufricon la rotura del aneurisma pues de cara a Octubre me irán retirando el medicamento poco a poco e intentaré dar normalidad a mi vida pues no me veo retomando mi trabajo en el que tengo que conducir porque mi visión doble está también entre los efectos secundarios. Espero y deseo volver a ser yo misma pero doy gracias por estar viva aunque tenga que soportar estos efectos secundarios. Un saludo. MªAngeles. Tuve un aneurisma cerebral el pasado 30 de marzo. Afortunadamente he quedado sin secuelas y bastante recuperada y con un único medicamento Keppra 1000/0/ 0/1000. Era y soy muy activa y no aguanto estar tan cansada. Aunque no me han autorizado hacer ejercicio lo hago para contrarrestar los efectos secundarios de este medicamento . Al principio ni podía dormir ahora esto ya se ha normalizado bastante. Pero cuando tengo sensación de que me falta el aire es horrible. No tengo hambre pero me obligó a hacer todas las comidas aunque en la noche tengo el estómago como si estuviera embarazada de cinco meses. Estamos en verano y no siento La calor como mi familia. En fin, mi consuelo es que como no he tenido ninguna convulsión más pues solo las sufricon la rotura del aneurisma pues de cara a Octubre me irán retirando el medicamento poco a poco e intentaré dar normalidad a mi vida pues no me veo retomando mi trabajo en el que tengo que conducir porque mi visión doble está también entre los efectos secundarios. Espero y deseo volver a ser yo misma pero doy gracias por estar viva aunque tenga que soportar estos efectos secundarios. Un saludo. MªAngeles.

Me diagnosticaron epilepsia idiopática hace 6 meses. Tuve 3 crisis en un año. Decidieron darme KEPPRA 500mg, dos pastillas al día, mañana y noche. Durante las primeras semanas me sentía como "drogada". Deambulaba en el trabajo y sentía que todo a mi alrededor pasaba a cámara lenta. Incluso sentía que mis movimientos eran lentos y torpes. Pasaron unas semanas y mi neurólogo... leer más decició bajarme la dosis a 250mg dos veces al día, cada 12 horas. Salió algo mejor, pero los efectos secundarios han ido apareciendo. Somnolencia, cansancio (sobretodo al principio) un insomnio feroz, cambios de humor, fuerte depresión, desgana, digestiones pesadas...y seguimos descubriendo. (mi doctora me ha dicho que los efectos pueden ir apareciendo poco a poco). Por lo que refiere a la eficacia, no puedo adelantaros mucho, ya que se habla de eficacia cuando estas durante 1 año sin presencia de crisis... Para los que estais empezando con esto, os cuento también que mi experiencia con los genéricos (LEVETIRACETAM)que ha sido bastante mala. Al cambiar de uno a otro he notado incremento de los efectos secundarios y migrañas. Mi doctora me ha dicho claramente que únicamente tome KEPPRA ya que los genéricos suelen tener pequeñas distinciones que hacen que los niveles en sangre del medicamento varien, pudiendo alterar y provocar crisis. Muchas gracias. Me diagnosticaron epilepsia idiopática hace 6 meses. Tuve 3 crisis en un año. Decidieron darme KEPPRA 500mg, dos pastillas al día, mañana y noche. Durante las primeras semanas me sentía como "drogada". Deambulaba en el trabajo y sentía que todo a mi alrededor pasaba a cámara lenta. Incluso sentía que mis movimientos eran lentos y torpes. Pasaron unas semanas y mi neurólogo decició bajarme la dosis a 250mg dos veces al día, cada 12 horas. Salió algo mejor, pero los efectos secundarios han ido apareciendo. Somnolencia, cansancio (sobretodo al principio) un insomnio feroz, cambios de humor, fuerte depresión, desgana, digestiones pesadas...y seguimos descubriendo. (mi doctora me ha dicho que los efectos pueden ir apareciendo poco a poco). Por lo que refiere a la eficacia, no puedo adelantaros mucho, ya que se habla de eficacia cuando estas durante 1 año sin presencia de crisis... Para los que estais empezando con esto, os cuento también que mi experiencia con los genéricos (LEVETIRACETAM)que ha sido bastante mala. Al cambiar de uno a otro he notado incremento de los efectos secundarios y migrañas. Mi doctora me ha dicho claramente que únicamente tome KEPPRA ya que los genéricos suelen tener pequeñas distinciones que hacen que los niveles en sangre del medicamento varien, pudiendo alterar y provocar crisis. Muchas gracias.

Bueno, todavía no tengo la experiencia. El medicamento se lo han recetado a mi hija de sólo siete años y por lo que leo no sé si me atreveré a dárselo. La dosis prescrita es baja, máxima diaria de 200mg/ml. No sé qué hacer. Hasta ahora tomaba Depakine, pero su estómago lo toleraba muy mal. Bueno, todavía no tengo la experiencia. El medicamento se lo han recetado a mi hija de sólo siete años y por lo que leo no sé si me atreveré a dárselo. La dosis prescrita es baja, máxima diaria de 200mg/ml. No sé qué hacer. Hasta ahora tomaba Depakine, pero su estómago lo toleraba muy mal.

Me operaron en 2000 de un cavernoma temporal derecho, y tras la operación me volví epiléptico. He probado al menos 8 tratamientos distintos, y el que mejor me va es Keppra 500. Todavía sufro crisis parciales. Mi neurólogo desea cambiarme de nuevo el tratamiento pero no sé que hacer. ¿Alguien ha tenido una experiencia similar? Me operaron en 2000 de un cavernoma temporal derecho, y tras la operación me volví epiléptico. He probado al menos 8 tratamientos distintos, y el que mejor me va es Keppra 500. Todavía sufro crisis parciales. Mi neurólogo desea cambiarme de nuevo el tratamiento pero no sé que hacer. ¿Alguien ha tenido una experiencia similar?

Tuve un accidente en 1998 Tuve un accidente en 1998

Al principio del tratamiento me recetaron 2 comprimidos de 250 mg al día (mañana y noche) luego pasé a 500 mg a los 15 días. Ante la gravedad de los efectos secundarios al pasar a 500 mg, volví a bajar a 250 mg a la espera de volver a ver a mi neurólogo en 10 días. Al principio del tratamiento me recetaron 2 comprimidos de 250 mg al día (mañana y noche) luego pasé a 500 mg a los 15 días. Ante la gravedad de los efectos secundarios al pasar a 500 mg, volví a bajar a 250 mg a la espera de volver a ver a mi neurólogo en 10 días.

Mi hijo de 13 años toma Keppra 250 mg dos veces al día, sin que haya tenido crisis los últimos 5 años. Antes tomaba Micropakine, luego probó con Tegretol pero este le provocaba mioclonos. ¿Algún otro chico que haya tenido un descenso del crecimiento con Keppra? ¿Qué puedo hacer con los demás efectos secundarios? Mi hijo de 13 años toma Keppra 250 mg dos veces al día, sin que haya tenido crisis los últimos 5 años. Antes tomaba Micropakine, luego probó con Tegretol pero este le provocaba mioclonos. ¿Algún otro chico que haya tenido un descenso del crecimiento con Keppra? ¿Qué puedo hacer con los demás efectos secundarios?

Desarrollé epilepsia a la edad de 20 años, tras 2 años de tratamiento con Lamictal, pasé a Keppra. Tras un corto de periodo de eficacia, empezaron a aparecer los efectos secundarios progresiva y exponecialmente hasta llegar a tener varias crisis a la semana, incluso al día además de otros efectos secundarios. Cambié de médico y actualmente tomo Tegretol y puedo llevar una ... leer másvida normal. Desarrollé epilepsia a la edad de 20 años, tras 2 años de tratamiento con Lamictal, pasé a Keppra. Tras un corto de periodo de eficacia, empezaron a aparecer los efectos secundarios progresiva y exponecialmente hasta llegar a tener varias crisis a la semana, incluso al día además de otros efectos secundarios. Cambié de médico y actualmente tomo Tegretol y puedo llevar una vida normal.

En mi caso tomé Depakine (valproato) durante 14 años y todo fue muy bien, exceptuando algunas ausencias y alguna pequeña crisis mioclónica (espasmos en las extremidades del cuerpo). Pero este pasado mes de marzo sufrí mi primera crisis tónico clónica desde hacía 14 años, y decidieron cambiarme a Keppra. Durante los primeros meses tomé 500-0-500, y ya noté efectos secun... leer másdarios bastante molestos, sobre todo somnolencia, irritabilidad y ánimo depresivo. El pasado mes volví a sufrir otra crisis tónico clónica, por lo que me subieron la dosis a 750-0-750, y comencé a sufrir un insomnio horrible, además de los ya citados cambios de humor. He dejado de beber alcohol y tomar café, tampoco fumo y además hago ejercicio regular, lo cual ayuda con los cambios anímicos y la ansiedad pero no con el insomnio, por lo que me he visto obligada a empezar a tomar pastillas para dormir. Espero que con el paso de los meses el cuerpo se me acostumbre y los efectos secundarios desaparezcan, pero por el momento se me está haciendo duro y mi satisfacción con este medicamento es más bien baja. En mi caso tomé Depakine (valproato) durante 14 años y todo fue muy bien, exceptuando algunas ausencias y alguna pequeña crisis mioclónica (espasmos en las extremidades del cuerpo). Pero este pasado mes de marzo sufrí mi primera crisis tónico clónica desde hacía 14 años, y decidieron cambiarme a Keppra. Durante los primeros meses tomé 500-0-500, y ya noté efectos secundarios bastante molestos, sobre todo somnolencia, irritabilidad y ánimo depresivo. El pasado mes volví a sufrir otra crisis tónico clónica, por lo que me subieron la dosis a 750-0-750, y comencé a sufrir un insomnio horrible, además de los ya citados cambios de humor. He dejado de beber alcohol y tomar café, tampoco fumo y además hago ejercicio regular, lo cual ayuda con los cambios anímicos y la ansiedad pero no con el insomnio, por lo que me he visto obligada a empezar a tomar pastillas para dormir. Espero que con el paso de los meses el cuerpo se me acostumbre y los efectos secundarios desaparezcan, pero por el momento se me está haciendo duro y mi satisfacción con este medicamento es más bien baja.

Mi diagnostico es esclerosis mecial, y uno de los síntomas es la epilepsia, las convulsiones eran cada 3 meses con una dosis baja, ahora que tengo la dosis de 5 pastillas diarias funciona muy bien, los efectos secundarios son la capacidad de concentración y la la habilidad de resolver problemas matemáticos sencillos, tal vez síntomas de depresión, somnolencia durante el d... leer másía, cansancio. No he tenido ningún periodo convulsivo hasta hace un par te semanas desde hace más de un año y fu por bajar personalmente mi dosis a 4, en principio por las pequeñas molestias de los efectos secundarios y luego por que son algo costosas . He descubierto y no se si todos tengan estos presintomas llevar una convulsión lo más seguro posible o poder avisar a alguien y pueda ayudarnos, 1.- Lapsos cortos en los que se borra la memoria, por ejemplo, en una conversación estás diciendo algo y de golpe se te olvida lo que te están diciendo o se te olvida lo que vas a decir; 2.- Yo le flashes, son como puntadas en los que vas caminando y es como se sintiera un corto circuito que hace que te detengas y digas que pasó. 3.- En ocasiones temblores en la mandíbula, (Tiene un nombre que no recuerdo y creo que es exclusivo en mi caso, no lo se) Recomendaciones particulares propias: Los que fuman traten de bajar el número de cigarros que fuman al día, en mi caso, si fumo uno diario es mucho, le perdí el gusto. Si son de los que beben, traten de hacerlo lo mínimo posible, entiendo muy bien que para muchos que son recién diagnosticados con algún tipo de estas enfermedades, puede que no le den la importancia que requiere, un par de cervezas no está mal, pero traten de evitar los alcoholes fuertes o bebidas que tengan alto grado de alcohol. Hagan ejercicio, entiendo que muchas veces la depresión actúa y hace que evitemos salir a hacer cualquier actividad, ya sea por el medicamento o por el diagnostico, pero háganlo, en bueno para la salud y ademas ayuda a distraerse. Es entendible que en nuestro trabajo no queremos que todo mundo sepa que es lo que tenemos, pero al menos alguien cercano en el trabajo lo debe de saber, sobre para explicarle como es que nos tiene que ayudar. Mi diagnostico es esclerosis mecial, y uno de los síntomas es la epilepsia, las convulsiones eran cada 3 meses con una dosis baja, ahora que tengo la dosis de 5 pastillas diarias funciona muy bien, los efectos secundarios son la capacidad de concentración y la la habilidad de resolver problemas matemáticos sencillos, tal vez síntomas de depresión, somnolencia durante el día, cansancio. No he tenido ningún periodo convulsivo hasta hace un par te semanas desde hace más de un año y fu por bajar personalmente mi dosis a 4, en principio por las pequeñas molestias de los efectos secundarios y luego por que son algo costosas . He descubierto y no se si todos tengan estos presintomas llevar una convulsión lo más seguro posible o poder avisar a alguien y pueda ayudarnos, 1.- Lapsos cortos en los que se borra la memoria, por ejemplo, en una conversación estás diciendo algo y de golpe se te olvida lo que te están diciendo o se te olvida lo que vas a decir; 2.- Yo le flashes, son como puntadas en los que vas caminando y es como se sintiera un corto circuito que hace que te detengas y digas que pasó. 3.- En ocasiones temblores en la mandíbula, (Tiene un nombre que no recuerdo y creo que es exclusivo en mi caso, no lo se) Recomendaciones particulares propias: Los que fuman traten de bajar el número de cigarros que fuman al día, en mi caso, si fumo uno diario es mucho, le perdí el gusto. Si son de los que beben, traten de hacerlo lo mínimo posible, entiendo muy bien que para muchos que son recién diagnosticados con algún tipo de estas enfermedades, puede que no le den la importancia que requiere, un par de cervezas no está mal, pero traten de evitar los alcoholes fuertes o bebidas que tengan alto grado de alcohol. Hagan ejercicio, entiendo que muchas veces la depresión actúa y hace que evitemos salir a hacer cualquier actividad, ya sea por el medicamento o por el diagnostico, pero háganlo, en bueno para la salud y ademas ayuda a distraerse. Es entendible que en nuestro trabajo no queremos que todo mundo sepa que es lo que tenemos, pero al menos alguien cercano en el trabajo lo debe de saber, sobre para explicarle como es que nos tiene que ayudar.

En lo que respecta a Keppra limita bien mis crisis, pero sin detenerlas totalmente. Habría que aumentar la dosis, pero los efectos secundarios ya son bastante duros reduciendo todo lo social a nada, con problemas digestivos a diario, y la sensación de salir de Chernobil cada vez que tengo que ir a orinar. Gracias a Keppra mis ideas suicidas me matarán antes, sin duda, que ... leer másmi patología tumoral. En lo que respecta a Keppra limita bien mis crisis, pero sin detenerlas totalmente. Habría que aumentar la dosis, pero los efectos secundarios ya son bastante duros reduciendo todo lo social a nada, con problemas digestivos a diario, y la sensación de salir de Chernobil cada vez que tengo que ir a orinar. Gracias a Keppra mis ideas suicidas me matarán antes, sin duda, que mi patología tumoral.

Hola, tuve un accidente de coche el pasado 3 de febrero con traumatismo craneal grave y convulsiones. Me transportaron en helicóptero a un hospital donde permanecí 2 meses, uno de ellos en coma. Los doctores me han dado Keppra debido a las convulsiones. La pastilla de da muchas ganas de orinar continuamente, ¿es normal? Hola, tuve un accidente de coche el pasado 3 de febrero con traumatismo craneal grave y convulsiones. Me transportaron en helicóptero a un hospital donde permanecí 2 meses, uno de ellos en coma. Los doctores me han dado Keppra debido a las convulsiones. La pastilla de da muchas ganas de orinar continuamente, ¿es normal?