Sistema inmunológico - inmunosupresores
Compare las experiencias con medicinas por categoría
| Nombre | Número de experiencias | Eficacia | Satisfacción total |
|---|---|---|---|
| Enbrel | 48 |
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| Arava | 25 |
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| Metoject | 25 |
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| Remicade | 21 |
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| Cellcept | 8 |
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| Gilenya | 5 |
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| Kineret | 3 |
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| Orencia | 2 |
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| Advagraf | 1 |
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| Prograf | 1 |
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| Imurel | 1 |
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| Certican | 1 |
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| Tysabri | 1 |
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| Leflunomida | 1 |
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| Lefluartil | 1 |
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| Tacrolimus | Sea el primero en dar una valoración |
| Ilaris | Sea el primero en dar una valoración |
| Revlimid | Sea el primero en dar una valoración |
| Micofenolato | Sea el primero en dar una valoración |
| Myfenax | Sea el primero en dar una valoración |
| Benlysta | Sea el primero en dar una valoración |
| Tartrime | Sea el primero en dar una valoración |
| Adoport | Sea el primero en dar una valoración |
| Perjeta | Sea el primero en dar una valoración |
| Yervoy | Sea el primero en dar una valoración |
| Otezla | Sea el primero en dar una valoración |
| Mvasi | Sea el primero en dar una valoración |
| Empliciti | Sea el primero en dar una valoración |
| Darzalex | Sea el primero en dar una valoración |
| Truxima | Sea el primero en dar una valoración |
| Rixathon | Sea el primero en dar una valoración |
| Xeljanz | Sea el primero en dar una valoración |
| Tecentriq | Sea el primero en dar una valoración |
| Cosentyx | Sea el primero en dar una valoración |
| Tremfya | Sea el primero en dar una valoración |
| Ilumetri | Sea el primero en dar una valoración |
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| Rinvoq | Sea el primero en dar una valoración |
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| Mabthera | Sea el primero en dar una valoración |
| Herceptin | Sea el primero en dar una valoración |
| Erbitux | Sea el primero en dar una valoración |
| Avastin | Sea el primero en dar una valoración |
| Vectibix | Sea el primero en dar una valoración |
| Timoglobulina | Sea el primero en dar una valoración |
| Ciclosporina | Sea el primero en dar una valoración |
| Soliris | Sea el primero en dar una valoración |
| Simulect | Sea el primero en dar una valoración |
Las últimas experiencias de la categoría: Sistema inmunológico - inmunosupresores
Hola tengo 32 años nunca he estado enferma de nada mi pesadilla empezó cuando me puse la vacuna alos tres dias empezaron los dolores hasta el día de hoy luego de brutal voy y me pongo la segunda q me tiro a la cama empezaron los dolores articulares que fueron amas llegado al punto no poder bañarme ni peinarme o depilarme ni cocinar no valgo para nada los médicos me decían ... leer másq seguramente la vacuna generó todo esto luego Meda el covid en enero del 2022 y me acabo de matar ya empezaron los mismos dolores con mas fuerza total renunciar al trabajo por q ni para levantarme podía luego me ingresan después de estar 20 días en hospital salgo sin diagnostico total ahora me dice mi reuma q. Tengo una artritis con una enfermedad auto inmune ni reconocida estoy tomando el metojet pero aún no noto muchas mejorías me duele todo hay días q no puedo hacer nada es nada. O atender Ami hijos ni trabajar gracias Ami madre y Ami marido q atiende mi casa y el trabajo esto está acabado con mi vida siento q si sigo así no quiero más hago más que llorar de verme como estoy de ver que tomo cosas y nada me sirve total ojalá estoy haga efecto algún día ya tengo malformaciones en las manos en fin la vacuna el covid lo que halla Sido ya opaco mi vida no soy la misma de antes Olaja alos que padecemos esto nos sirva y podamos salir adelante
Estoy tratando de con Remicade hace un año,por una uveitis intermedia y posterior autoinmune,no he vuelto a tener nuevos brotes pero los efectos secundarios para mí son muy fuertes,aunque como resultado ha sido buenísimo.
A pesar de mis continuas insistencias cuando tengo revisión con neurologo , parece ser que como no hay brotes, pues los efectos secundarios se hacen oídos sordos. Pero mi vida se basa en continuos dolores de cabeza,de espalda, piernas apunto de fallar, mareos y ect. Resumiendo que me he pasado los últimos 4 años de la cama al sofá porque no soy capaz de mantenerme mediana... leer másmente con fuerzas ni media hora al día. Si bien me he replanteado dejar de tomar más Gilenya por iniciativa propia y si me da otro brote, asumir el riesgo, pero por lo menos vivir. Porque esto es morirse en vida, tengo 37 años y diagnosticado a los 32 con EMRR.
Llevo 3 años tomando infliximab... Lo q a mi me pasaba es q tenía o tengo una enfermedad autoinmune q nadie ha podido diagnosticar por ahora, tenia inflamaciones en los ojos, en la piel y cerebro...a parte de psoriais... Resulta que me dieron infliximab q lo dan para otras enfermedades por ver si a mi me funcionaba.. Resulta que a las 15 horas de la primera inyección desa... leer máspareció todo... Las inflamaciones y la psoriasis.. Y cero efectos secundarios, y no he vuelto a tener inflamaciones nunca más y estoy tomandolo cada vez cada más tiempo.. Solo noto q me puede salir algún pinta de psoriasis justo unos días antes de que me toque pero ya está, los otros síntomas ni rastro... A mi me ha salvado la vida...pero claro tengo miedo q pasará en el futuro... Q ESTARÁ haciendo esto en mi cuerpo? Alguien lleva muchos años tomando?
Tomaba metotrexato en pastillas por psoriasis palmoplantar, solo me frena un poquito la enfermedad. Al cabo de 1 año me han pasado a las inyecciones. Mucho dolor abdominal y mareos. Cabe decir que mi doctora de cabecera me comenta que mis analiticas mensuales no estan bien, y según mi dermatologa si lo estan.
Hola!
Querría saber si el Arava a 20 mg también produce caída de cabello, yo ya tengo poco... Y si con Biotina se soluciona...
Dejé el Metrotexato por intolerancia, me produce malestar gástrico y estoy valorando que seria mejor, si Arava o volver al Metrotexato.
Gracias!
Hola mi experiencia con esta medicina es buena, porque yo no dormía con la picazón y el dolor que me causaba la psoriasis tan mala que tenía, digo tenía, porque éste medicamento la erradicó, si me la quitó, no es que ya no la tenga, porque la psoriasis no se cura pero si se mantiene sin brote, además también usaba y uso en caso de brote, el Clobetasol en crema muy muy bue... leer másno también porque calma la picazón y cura las escamas, no dejes de usarlas sin contar con su Doctor, buena suerte les deseo con esta medicina que si funciona,.
Mi experiencia es muy buena, a los 34 y después de un grabe brote de psoriasis, me derivó a una artritis psoriasica.
No me podía mover de la cama, mi marido tenía que levantarme ya que la inflamación era tal que solo podía llorar de dolor e importancia.
Esta medicación me ha ayudado a retomar mis rutinas, aunque tuve que cambiar de trabajo.
Los efectos secundario... leer máss como la fatiga es lo peor, ya que en ocasiones, incluso ir a comprar me supone un gran esfuerzo, quiero subrayar la palabra en ocasiones, ya que sólo ocurre cuando mi cuerpo ya no puede mas., soy una persona muy activa y a veces mi cuerpo manda señales de alerta.
La caída del cabello es muy exagerada, tengo el pelo largo y por suerte mucha tenía mucha cantidad, debido al arava eso ya no es así, intenté dejar la medicación pero fue muchisimo peor, dolor, engarrotamiento, inflamación, en fin, si encuentro alguna solución al cabello para mi será casi perfecto.
Tras 6 años de medicarme con Gilenya abandoné la medicación por iniciativa propia y por la imprudente creencia que realmente no me estaba haciendo un bien. Asumiendo un riesgo por el que mi centro médico se desetendio pasaron los meses y de mí servicio de neurologia no volví a saber hasta que me puse en contacto con ellos: Preguntando ¿que pasaba con los controles?, los vo... leer máslvieron a retomar con el tiempo. Por mi cuenta me hice analitica de sangre y a los cuatro meses de estar sin medicación, para mi sorpresa di positivo en eosinofilia. Cuando lo dije en mi hospital, el servicio en enurologia me tomo más enserio y me hicieron el seguimiento. la analitica posterior pasado los meses se normalizo. ¿Y mi pregunta para que quién tenga su propio criterio es la siguiente: Siendo una persona sana y joven solo me lleve una sorpresa, pero sin en vez de 6 años de medicación hubieran sido 15 lo que en mi cuerpo pudiera estarse generando que hubiera podido desarrollarse?
Llevo inyectándome Enbrel hace 7 años aprox (Tengo AR juvenil desde los 9 años) sin mayores efectos secundarios, después de intentar con muchos otros sin resultados. Hoy puedo hacer mi vida normal, pero temo que después de tantos años usándolo pueda desencadenar alguna enfermedad más grave. De todas maneras, llevo una vida sana. A modo de sugerencia, es indispensable deja... leer másr productos de origen animal.
si no fuera por EMBREL estaria muerto -ya que tengo la emfermedad desde hace 25 años ya no me hacia efecto nada asta que me recetaron EMBREL --lo que no se por que lo quieren retirar -mi hospital -sera por los recortes al ser caro
Hola. He puesto que mi relato es alcoholismo pero en realidad no es así. Simplemente he empezado hace poco con el medicamento y normalmente, los fines de semanas, se encarta tomarse un par de copas con mi pareja o con amigos cuando salimos. Me gustaría saber qué efecto me puede hacer esto y si debería tomármelo muy en serio o me puedo permitir tomarmelas cuando me apetezca... leer más. Gracias.
Hace al menos 5 años lo uso.
Despues de años de inyectarme Avonex, ha sido un gran alivio en ese sentido.
Realmente cómodo de tomar y al menos hasta ahora sumamente efectivo, sólo he tenido un episodio absolutamente menor y sin trascendencia.
38 años y diagnosticada en 2003. Enfermedad de Crohn compleja con fístulas perianales complejas, ileostomia, salpingctomia, abcesos perianales y vaginales. Con tratamiento inmunosupresor azatriopina y remicade la actividad intestinal mejoró muchísimo las fístulas perianales muy complejas tras varias intervenciones y con setones durante 4 años, ahora estoy bien. Incluso he ... leer másvuelto a trabajar, me concedieron 5 años la incapacidad permanente del 100% y tras mi mejoraría me han dado el alta (desjubilado) y estoy bastante bien.
Diagnsoticado con enfermedad de crohn, espondilitis anquilosante y síndrome antifosolípidos, y en general de enfermedades del tejido conectivo, desde 2004.
Empecé con corticoides deversos ( prednisolona, deflazacort especialmente); antidiarreicos, analgésicos de todo tipo, complementos vitáminicos , mesalazina, sulfalazina, metrotexate, imurel... finalmente corticoidodepe... leer másndiente. Después de crisis sistémica severa, mis médicos iniciaron tratamientos biológicos, empecé con Infliximab (remicade), intravenoso cada 8 semanas, duré tres años, mes sentó muy bien, pero por frecuentes y concurrentes infecciones, y despues de larga neumonía tuve que suspenderlo. Ahora estoy con Humira (adalilumab) inyectable cada 15 días. Muy buena tolerancia y mejoría notable, ya llevo un año.
CUIDADO CON REMICADE, para el Crohn me ha ido genial porque esta a raya, pero me ha destrozado la vida con sus efectos secundarios. llevo casi dos años tomando dosis por via intravenosa a parte de estar mal atendida por un profesional que omite las molestias y pruebas que le indica el paciente (yo). remicade me ha creado una `psoriasis brutal en la cabeza con perdida de ca... leer másbello una reacción por todo el cuerpo de granos muy gordos y dolorosos y psoriasis normal por el cuerpo, todas las mañanas me levanto con nauseas y vomitos. cuidado con este producto y con los sanitarios que lo administran son muy peligrosos.
Tenía psoriasis severa en gran parte del cuerpo, tengo 1 año con el medicamento. Al inicio tenía que ponerme 2 inyecciones a la semana, por 3 meses y me limpió por completo. Ahora me pongo 1 a la semana y no he tenido recaídas.
Llevo una vida activa (ejercicio) y nunca he tenido problemas de rendimiento en futból y otros deportes. Recomiendo el medicamento, aunque he leí... leer másdo que no ha todos les funciona. En youtube hice dos videos hablando de mi experiencia buscar por el canal elborriguero
Hace seis meses me diagnosticaron hepatitis autoinmune, tras un año de pruebas. El tratamiento es Imurel 75 MG. diarios y prednisona 10 MG.
Este tratamiento es eficaz pero por desgracia, tiene efectos secundarios. Estoy todo el tiempo con ansiedad, y tengo trastornos mentales. Es insoportable.
Yo después de 2 años poniéndome remicade y estando súper bien, me quedé embarazada . Al sexto mes de embarazo ya había que suspenderlo y eso hice. Todo bien de momento.
Al dar a luz y pasar los días empecé a sentir síntomas y me lo pusieron de nuevo. Ha pasado 19 meses y no me hace efecto. Quitarlo y volver a ponerlo ya no hace nada.
En tratamiento desde hace una decena de años y estabilización de mi lupus. Tuve que parar por una cirugía, la crisis reaparece rápidamente y con fuerza.
Hola yo llevo desde el mes de septiembre 2018 tomando arava de 20 MG y mi experiencia con respecto a la caída del cabello me recomendaron que tome biotina y mi experiencia es muy buena se me cae el pelo pero no en excesos como antes. A mí también se me caía mechones . Un saludo
Desde que me diagnosticaron la AIJ me medicaban con MTX. Después de años de medicación, me cambiaron la medicación por causa de los efectos secundarios del MTX ya que después de cada toma tenia nauseas y vomitos. Actualmente estoy con tratamiento de Arava, solo e tenido un solo brote en este medio año. El efecto secundario mas pesado en mi caso es la tendinitis y fatiga. P... leer másero comparando con las nauseas es mas soportable.
Mi pregunta es... Merece la pena tomar este medicamento. El 99% con efectos secundarios incluso quedarte calvo. Me lo han recetado pero despues de leer opiniones creo que ni lo probare
Me diagnosticaron la EM hace casi 2 años. Primero me recetaron Aubagio unos meses, un calvario. Pérdida de cabello, dolor articular, cansancio, nuevas lesiones en las resonancias. Entonces me cambiaron el tratamiento por Gilenya, el cual tomo desde hace un mes. No he tenido ningún efecto secundario, estoy en plena forma. No tengo nuevas lesiones. Me siento muy satisfecha c... leer máson este tratamiento.
Me pasa igual yo hace unos 3 años comenze la leflunomida y se comenzo a caer mi pelo como la eps no me la dio mas por un año la deje de tomar y recupere mi pelo ya hace 4 meses la comenze de nuevo y mi pelo se cae a montones exagerados que ya se ve mucho mi craneo le comente al reumatologo y me dijo que tomara una cada dos dias pero he estado pensando suspenderla y quedar... leer másme solo con la prednisolona porque gracias a Dios mi enfermedad esta controlada
Fueron muchas las experiencias con distintos medicamentos . Todo comenzó con un salpullido profundo en las manos que en su principio supuse que eran por manejar alimentos para gallinas . Que recuerde no se me había extendido a ningún otro lugar. Pero era suficiente para tenerme acomplejado por la mala exposición que brindaba. Hasta que llegue ( al que recuerdo que fue el c... leer másausante de que mi Médico tomo la decisión del Embrel dado que se hinchaban mucho los dedos de la mano y el colesterol y otros resultados se fueron al diablo fue el Metatórax o creo que ese era su nombre) hoy día prácticamente no tengo mancha alguna pero eso si problemas molestos como picazón en orejas, cabeza, ojos y lo que en oportunidades que me expongo mucho al sol aparecen ronchas bastante pronunciadas que luego se van con apenas el uso de una pomada rápidamente. No puse fecha de final pues sigo utilizando la misma una ves por semana y creo que esta aplicación es por vida. Fin -Ahora si les interesa puedo continuar con dos problemas más que me persiguen pero no creo que Embrel tenga que ver, fui muy castigado con la Artrosis dado que estoy operado en dos oportunidades de Cadera por reemplazo del Tallo la segunda y del Hombro por el mismo motivo. En todas me instalaron prótesis. Además como si fuera poco estoy operado de Próstata hace 15 años pero si bien los primeros siete años no me molesto, posteriormente y hasta hoy mismo estoy con algunos problemas con el PSA.
Si hace falta que sobre esto o sobre Embrel crean que puedo aportar algo más o bien los paliativos utilizados con las otras enfermedades hagan sabérmelo.
desde que empeze con embrel mi pierna derecha se imflamo y hoy dia sigo pregunte a mi medica y me dice que no es por el embrel yo tube tromflefitis y ahora edema
Hola, me diagnosticaron SAPHO hace más de 2 años. Tras las perfusiones con bifosfonato, Remicate y Metojet, llevo un año y medio con Enbrel 50, y últimamente mi médico ha aumentado la dosis a 2 veces por semana, y Metojet 15 mg, 1 vez por semana. Estoy mejor los dolores son más soportables. Las noches siguen siendo muy complicadas y el aumento de peso no ayuda en nada. Hac... leer máse 2 semanas he empezado a hacer natación y los dolores en los pies y rodillas se llevan mejor. Sin embargo, la libido simplemente no existe.
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