Hipertiroidismo
Comparar las experiencias con medicamentos para hipertiroidismo
| Nombre | Número de experiencias | Eficacia | Satisfacción total |
|---|---|---|---|
| Levotiroxina | 37 |
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Comparar las experiencias más recientes sobre el uso de medicamentos para: hipertiroidismo
Que tristeza leer todas estas opiniones, empiezo a tomar el medicamento hace un mes, y no he visto mucho cambio en mis síntomas, pero pensé que con el tiempo mejoraría bastante, pero al leer todo esto me da miedo ya , ojala que si la formula anterior era mejor, la cambien por el bien de todos.
Empiezo a pensar que está pastilla me está matando
yo tengo eurtirox 75 y también siento molestias estomacales. tienes algún remedio que te alivie o algún tratamiento que se pueda tomar con eutirox
Desde hace casi un años y medio, mi cuerpo no soporta ya la Levotiroxina. Estoy siempre nerviosa, insoportable, con migraña y dolor a la altura del corazón
En mayo, tras haber tardado mucho en encontrar la dosis adecuada, 112,5 y 125 en días alternos, empecé a sentirme mal, con los mismos síntomas que cuando tenía hipertiroidismo. Me volví a hacer un análisis de sangre, y la TSH era normal e idénticas a las anteriores, pero me siento muy cansada e irritable. Fue de este modo como supe los cambios que había habido con la Levot... leer másiroxina.
Desde hace 20 años mi madre tomaba la antigua fórmula de Levotiroxina. Desde abril, ha perdido tono muscular y mucho peso a pesar de los análisis de sangre normales. Lleva 2 días hospitalizadas sin que los médicos sepan la causa de su estado, todos los exámenes tienen buenos resultados.
Tengo dolor de cabeza permanentemente, y pensaba que era debido a la alergia a la primavera. A día de hoy, sigo teniéndolos y no quiero tomar Doliprane continuamente. Es la segunda vez que me tratan por hipertiroidismo. La primera vez de 2013 a 2014 no tuve este tipo de efectos secundarios. Recaí en 2016 y tomo Levotiroxina desde junio de 2016 (empecé con Thyroxol para fre... leer másnar la tiroides). En primavera empecé con la nueva fórmula, y ahora estoy a 75µg. ¿Están mis dolores de cabeza relacionados con el cambio de fórmula?
No soporto la idea de sentirme deprimida, irritable y de mal humor, pensé que con la medicación estos síntomas desaparecerían pero es peor, me siento realmente frustrada.
Aunque el frío, la tembladera, sudoración desaparecen, pero es terrible sentirme con ese estado de ánimo tan marcado.
Como son tratamientos de larga duración (en mi caso, 2 años ya) ¿por qué no se utilizan las muestras, como hacen los diabéticos? Eso nos evitaría estas molestias y aligeraría el gasto de la seguridad social. Somos muchos.
Desde el cambio de molécula, he tenido mucho dolor de cabeza que me ha hecho pedir cita con el neurólogo, el cual no conoce el origen de estas migrañas. He hecho un tratamiento pero no ha cambiado nada.También náuseas, vértigos y un permanente cansancio. Los sofocos que he sufrido son como los que en su día tuve con la menopausia.
Tomo Levotiroxina desde 1998. No ha habido que hacer reajustes para encontrar la dosis adecuada, actualmente tomo 50 ug. Recientemente me he hecho un análisis de sangre para controlar mi TSH ya que tenía síntomas de hipertiroidismo, y la tasa era normal. Desde hace varios meses sufro tendinitis, dolor de espalda, dolor de cabeza, vértigo y diarrea. Me gustaría saber si hay... leer más más personas que tengan tendinitis
Estaba regulada y estable hasta el cambio de medicamento de Merck, y desde entonces es muy desagradable, cuando no tenía ningún efecto secundario. Voy a ir a Alemania a comprar este medicamento, mi seguro ha aceptado reembolsarme previa presentación de la factura, la farmacia en Alemania acepta las recetas francesas. Además sale menos caro.
Tengo todos estos síntomas desde que el cambio a la nueva fórmula.
Uso este producto desde hace 20 años y estoy estabilizada desde hace 17 años. Desde el cambio de fórmula nada va bien (efectos secundarios graves: insomnio, depresión, dolor de cabeza y de estómago, asfixia) Acabo de hacerme un análisis de sangre y por culpa de la nueva fórmula he vuelto al hipotiroidismo (TU: 5,09). Es un escándalo tomar a los pacientes como cobayas para... leer más este formula, que no es asimilada por todos y engendra problemas en la vida personal y profesional, un coste elevado para la seguridad social (consultas, bajas laborales, medicamentos suplementarios para reducir los efectos secundarios...)
Tomo Levotiroxina 100 desde hace varios años. Algunas personas con buenas intenciones cambiaron la fórmula. Me dejé llevar por su conocimiento, pero 3 meses después del cambio, he empezado a sufrir todos estos efectos adversos. ¿Qué se puede hacer cuando aparentemente los médicos no se preocupan demasiado, y los farmacéuticos nos dicen que en ningún caso puede proceder est... leer máso de la nueva fórmula?
Tomo Levotiroxina desde hace más de 4 años. Me quitaron la tiroides en marzo de 2017 (enfermedad de Basedow). Desde el cambio a la nueva Levotiroxina, mi vida se ha vuelto un infierno. Me he hecho un montón de análisis porque mi médico pensaba que se trata de la enfermedad de Lyme al tener, según él, los mismos síntomas. Estoy convencida de que es por culpa de la nueva Lev... leer másotiroxina, estoy pensando en dejarlo pero tengo miedo de que mi estado empeore, ¿qué puedo hacer?
Esta noche en la cadena de televisión francesa TF1, gracias a la petición con 85.459 firmas, van a hablar de la Levotiroxina. No se lo pierdan. Según un endocrino hay muchas personas que no soportaban la antigua fórmula, por mi parte la soportaba bastante bien, y siempre según este especialista no hay ningún peligro para la salud, y hace falta un tiempo de adaptación. Bla ... leer másbla bla... A la espera de eso, sufrimos a diario.
Es inadmisible modificar este medicamento sin la opinión de los pacientes. Por mi parte, estoy afectado de una enfermedad genética rara, y ahora encima tengo que soportar todos los efectos adversos de este nuevo medicamento cuya lista se queda corta. ¿A qué esperan para reaccionar? ¿A que alguien muera? No dejen a todos estos pacientes en el estado que se encuentran. Reacc... leer másionen.
Es muy poco alentador leer todos estos mensajes que suscribo palabra por palabra. Pero por otra lado estoy contenta por haber conseguido finalmente poner un nombre a todos mis males, ya que desde hace 3 o 4 meses creo que tenía un principio de esclerosis o cáncer de algo... Hay que movilizarse para recuperar la antigua fórmula. Mucho ánimo a todos.
Bocio con multinódulos tratado con radioterapia y con Levotiroxina desde hace 10 años Quiero dar mi testimonio porque me ha costado mucho encontrar la dosis adecuada. Pensaba que tenía una vejez prematura. Necesito leer varias veces las cosas para entender y en el trabajo empieza a plantearme problemas. Es denigrante, quiero vivir dignamente como antes. Es todo.
Desde hace 3 meses tengo la nueva fórmula de Levotiroxina, con los efectos secundarios descritos.
Tras tratarme por hipertiroidismo, mi vida no es lo misma. Una vez terminado el tratamiento, he tenido que hacer régimen para volver a mi peso, pagar costosos tratamiento dentales, y tratamiento para que vuelva a crecer mi pelo, y renovar mi vestuario (de la talla 38 a la 42).
Hola, vuelvo por segunda vez a este foro para postear un nuevo comentario ya que mi estado no solo no mejora, sino que empeora. Me veo reflejada en muchos de vuestros comentarios. Lo peor para mí es la caída del cabello. Estoy deprimida. Hay que convencer a los laboratorios, ¿a qué esperan?
Desde hace varios años tomo Levotiroxina 50 mg, tras extirpar la glándula tiroides. Desde julio tomo la nueva Levotiroxina, de la que han quitado la lactosa y puesto mannitol y ácido cítrico. No es posible seguir con esta nueva fórmula que nos enferma más de lo que estábamos. ¿Qué se puede hacer?
He conseguido reducir los efectos secundarios tomando Betaserc, Propranolol y Magnesio, y consigo vivir más o menos bien, aunque no puedo hacer deporte, y solo pasear si el suelo está llano. No puedo hacer ningún esfuerzo, no aguanto el calor, tengo los ojos secos, aunque consigo ponerme de pie, y trabajo si no es muy físico.
Desde el cambio de caja de Levotiroxina, tengo vértigos, náuseas, dolor de estómago, palpitaciones. Al final he tenido que ir a urgencias, tenía miedo de que fuera algo de corazón. Sigo cansada y esto muy mal. ¿Por qué nos cambian los tratamientos así? ¿Qué tengo que hacer?
Enfermedad de Basedow diagnosticada a los 22 años siempre he tenido pequeños problemas con las dosis (especialmente en mi embarazo). Siempre he podido llevar bien la mala dosificación pero desde la nueva fórmula, nunca me he encontrado tan mal. Estoy muy cansada y no mejoro con los días, y empieza a afectar a mi moral. ¿Por qué ha cambiado por completo? No es fácil de por... leer más sí. Nos toman por cobayas.
Tiroidectomía total en 2014, estabilización del TSH hasta la utilización de la nueva Levotiroxina.
Comencé a tomarlo cuando me extirparon la tiroides, tardé 6 meses en encontrar la dosis adecuada, 112,5µ. Luego cambió la fórmula y todo empeoró más que al principio del tratamiento. No me reconozco. Siempre la misma dosis, no tengo apetito, pierdo peso, tengo la impresión de caer en una depresión, lloro todo el tiempo. Mi vida es un infierno.
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